Porcine M.hyo Ag

Moch Mycoplasma Hyopneumoniae Antigen Prawf Cyflym (M.hyo Ag)

Catalog Rhif:JIP518

DEFNYDD A FWRIADIR

Mae Prawf Cyflym Antigen Mycoplasma Hyopneumoniae Porcine yn assay imiwnochromatograffig llif ochrol ar gyfer canfod ansoddol o antigen Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae (P.MHP Ag) mewn secretiadau o lygaid mochyn, ceudodau trwynol neu sbesimen poer.

Amser Assay: 5-10 munud

Sbesimen: secretiadau o lygaid, ceudodau trwynol neu boer

EGWYDDOR

Mae Prawf Cyflym Antigen Hyopneumoniae Moch Mycoplasma yn seiliedig ar assay imiwnochromatograffig llif ochrol rhyngosod. Mae gan y ddyfais brawf ffenestr brofi ar gyfer arsylwi rhedeg assay a darllen canlyniadau. Mae gan y ffenestr brofi barth T (prawf) anweledig a pharth C (rheolaeth) cyn rhedeg yr assay. Pan roddwyd y sampl wedi'i drin i mewn i'r twll sampl ar y ddyfais, bydd yr hylif yn llifo'n ochrol trwy wyneb y stribed prawf ac yn adweithio â'r gwrthgyrff monoclonaidd wedi'u gorchuddio ymlaen llaw. Os oes antigen P.MHP yn y sbesimen, bydd llinell T gweladwy yn ymddangos. Dylai'r llinell C ymddangos bob amser ar ôl i sampl gael ei gymhwyso, sy'n nodi canlyniad dilys. Trwy hyn, gall y ddyfais nodi'n gywir bresenoldeb antigen P.MHP yn y sbesimen.

Mae Prawf Cyflym Antigen Mycoplasma mochyn yn offeryn diagnostig a ddefnyddir yn y diwydiant moch i ganfod presenoldeb Mycoplasma hyopneumoniae mewn moch. Mae mycoplasma hyopneumoniae yn facteriwm sy'n heintio llwybr resbiradol moch ac yn achosi clefyd anadlol cronig o'r enw niwmonia ensŵotig. Mae'r clefyd hwn yn gyfrifol am golledion economaidd sylweddol yn y diwydiant moch oherwydd cyfraddau twf is, mwy o farwolaethau, a gostyngiad mewn ansawdd cig.

Mae diagnosis confensiynol o Mycoplasma hyopneumoniae yn seiliedig ar ynysu'r bacteriwm o samplau clinigol fel meinwe'r ysgyfaint neu swabiau trwynol. Fodd bynnag, mae'r broses ynysu yn cymryd amser, mae angen cyfleusterau arbenigol, ac nid yw bob amser yn ddigon sensitif i ganfod lefelau isel o'r bacteriwm. Dull diagnostig amgen yw defnyddio profion serolegol sy'n canfod presenoldeb gwrthgyrff yn erbyn Mycoplasma hyopneumoniae mewn serwm moch. Fodd bynnag, ni all profion serolegol wahaniaethu rhwng heintiau'r presennol a'r gorffennol a gallant roi canlyniadau positif anwir oherwydd croes-adweithedd â rhywogaethau Mycoplasma eraill.

Mae Prawf Cyflym Antigen Hyopneumoniae Porcine Mycoplasma yn seiliedig ar ganfod antigen Mycoplasma hyopneumoniae mewn swabiau trwynol a gymerwyd o foch yr amheuir bod ganddynt niwmonia ensŵotig. Mae'r prawf yn defnyddio gwrthgyrff monoclonaidd sy'n rhwymo'n benodol i'r antigen M. hyopneumoniae ac yn cynhyrchu signal gweladwy os yw'r antigen yn bresennol. Gellir darllen y signal o fewn 10 i 15 munud ac mae'n caniatáu diagnosis cyflym a dibynadwy o niwmonia ensootig.

Mae defnyddio Prawf Cyflym Antigen Hyopneumoniae Porcine Mycoplasma hyopneumoniae yn cynnig nifer o fanteision dros ddulliau diagnostig confensiynol a phrofion serolegol. Yn gyntaf, mae'r prawf yn hawdd i'w berfformio ac mae angen ychydig iawn o hyfforddiant, gan ei wneud yn hygyrch i ffermwyr neu filfeddygon nad oes ganddynt gyfleusterau arbenigol. Yn ail, mae'r prawf yn darparu canlyniadau cyflym, gan ganiatáu ar gyfer canfod a thrin moch heintiedig yn gynnar. Yn drydydd, mae'r prawf yn benodol iawn, gan ddileu-canlyniadau positif oherwydd croes-adweithioldeb â rhywogaethau Mycoplasma eraill. Yn olaf, mae'r prawf yn gost-effeithiol a gall leihau'r colledion economaidd sy'n gysylltiedig â niwmonia ensŵotig yn y diwydiant moch.

I gloi, mae Prawf Cyflym Antigen Hyopneumoniae Porcine Mycoplasma yn arf gwerthfawr ar gyfer gwneud diagnosis o niwmonia ensŵotig mewn moch. Mae symlrwydd, cyflymder a phenodoldeb y prawf yn ei wneud yn ddewis arall deniadol i ddulliau diagnostig confensiynol a phrofion serolegol. Trwy ganfod moch heintiedig yn gynnar a gweithredu triniaethau priodol, gall y prawf helpu i leihau'r colledion economaidd sy'n gysylltiedig â niwmonia ensŵotig a gwella iechyd a lles cyffredinol moch.

Ardystiadau awdurdodedig

CE

Cymeradwyaeth gan Weinyddiaeth Iechyd yr Almaen

Cymeradwyodd rhestr wen Tsieina gwneuthurwr citiau prawf COV 19

Proffil cwmni

Mae Hangzhou Immuno Biotech Co., LTD., a drefnwyd yn 2014, yn fenter dechnoleg uchel sy'n ymroddedig i ymchwil a datblygu, gwasanaeth, gwerthu, asiantaeth ac integreiddio cynhyrchion adweithydd imiwnolegol. canmol gan y farchnad a chwmni customers.The rhoi pwys mawr ar gydweithrediad technegol. Trwy gydweithrediad â phrifysgolion, sefydliadau ymchwil, timau technegol a gwrthrychau eraill, rydym yn ehangu ac yn cyfoethogi ein llinell gynnyrch yn barhaus, gan obeithio darparu deunyddiau crai dibynadwy o ansawdd uchel i'n partneriaid ar gyfer antigenau a gwrthgyrff a chynhyrchion papur prawf.

Ardystiadau

Ein Gwasanaeth

1. Pris ffatri, rhesymol a chystadleuol

2. Gwasanaeth OEM / ODM, Nid yn unig pecynnu ac addasu brand, mae gennym ein tîm labordy ac Ymchwil a Datblygu ein hunain, a all ddatblygu ac addasu cynhyrchion perchnogol ar gyfer cwsmeriaid

3. Adborth amserol a chyflym, unrhyw bryd ac unrhyw le ar gyfer gwasanaeth cwsmeriaid.

4. Darparu hyfforddiant proffesiynol a samplau o ansawdd i helpu cwsmeriaid i ddatblygu'r farchnad

5. Dulliau masnachu hyblyg i ddiwallu anghenion cwsmeriaid a busnes

Logisteg

FAQ
Cwestiwn 1: A allaf gael samplau cyn gorchymyn swp chwarae?
A: Mae sampl cymwys ar gael, manylion cysylltwch â'n gwerthiannau.

Cwestiwn 2: Beth am yr ansawdd?
A: Rydym eisoes yn cael CE, a hefyd ar y rhestr wen o lywodraeth Tsieineaidd, ar ben hynny, gallwch ddod o hyd i ganlyniad canlyniad ein prawf ar wefan Gweinyddiaeth Iechyd yr Almaen

Cwestiwn 3: Ydych chi'n ffatri neu'n gwmni masnachu
A: Rydyn ni'n ffatri, mae'r holl gynnyrch rydyn ni'n ei gyflenwi yn ymchwil a datblygu ac yn cynhyrchu gennym ni ein hunain.

Cwestiwn 4: Sut alla i dalu?
A: Gallwch dalu USD, EURO & RMB trwy T / T, PayPal neu Western Union.

Cwestiwn 5: Pa dystysgrif sydd gennych chi:
A: CE/ISO13485