
CPV CCV CRV
- Discription: CPV Ag + CCV Ag+CRV Ag Combo Rapid Test (CPV CCV CRV)
- Rhif Catalog: JCA0019D
- Egwyddor: Assay imiwnochromatograffig llif ochrol rhyngosod
- Manyleb: 10 prawf/cit
- Amser Assay: 5-10 munud
- Oes silff: 24 mis
Sefydlog, Dibynadwy, Fforddiadwy.
Disgrifiad
CPV Ag + CCV Ag + CRV Ag Combo Prawf Cyflym(CPV-CCV-CRV)
Rhif Catalog: JCA019D
¤ DEFNYDD A FWRIADIR
Mae Prawf Combo CPV{0}CCV-CRV Ag yn assiad imiwnochromatograffig llif ochrol ar gyfer diagnosis gwahaniaethol o antigen firws parvo cwn (CPV Ag), antigen coronafeirws cwn (CCV Ag) ac antigen firws rota cwn (CRV Ag) mewn baw ci neu sbesimen chwydu.
Amser Assay: 5-10 munud
Sbesimen: Feces neu chwydu
¤ EGWYDDOR
Mae Prawf Combo Canivet CPV-CCV-CRV Ag Combo yn seiliedig ar assay imiwnochromatograffig llif ochrol rhyngosod. Mae gan y cerdyn prawf ddwy ffenestr brofi ar gyfer arsylwi rhedeg assay a darllen canlyniadau. Mae gan y ffenestr brofi barth T (prawf) anweledig a pharth C (rheolaeth) cyn rhedeg yr assay. Pan roddwyd y sampl wedi'i drin i mewn i'r twll sampl ar y ddyfais, bydd yr hylif yn llifo'n ochrol trwy wyneb y stribed prawf ac yn adweithio â'r gwrthgyrff monoclonaidd wedi'u gorchuddio ymlaen llaw. Os oes CPV neu CCV neu antigen CRV yn y sbesimen, bydd llinell T gweladwy yn ymddangos. Yn y modd hwn, gall y ddyfais ddangos yn gywir bresenoldeb antigen firws Parvo neu antigen Coronavirus neu antigen firws rota yn y sbesimen.
¤ Adweithyddion A DEUNYDDIAU
- Profi dyfeisiau, gyda droppers tafladwy
- byffer Assay
- Swabiau cotwm
- Llawlyfr Cynhyrchion
¤ STORIO A SEFYDLOGRWYDD
Gellir storio'r pecyn ar dymheredd ystafell (4-30 gradd). Mae'r pecyn prawf yn sefydlog trwy'r dyddiad dod i ben (24 mis) sydd wedi'i nodi ar label y pecyn. PEIDIWCH Â RHEWI. Peidiwch â storio'r pecyn prawf mewn golau haul uniongyrchol.
¤ TREFN PRAWF
- Casglwch feces ffres y ci neu gyfog gyda'r swab cotwm o anws y ci neu o'r ddaear.
- Mewnosodwch y swab yn y tiwb byffer assay a ddarparwyd. Ei gynhyrfu i gael echdynnu sampl effeithlon.
- Tynnwch y ddyfais brawf o'r cwdyn ffoil a'i gosod yn llorweddol.
- Sugno yr echdyniad sampl wedi'i drin o'r tiwb clustogi assay a gosod 3 diferyn ym mhob twll sampl "S" o'r ddyfais brawf.
- Dehongli'r canlyniad mewn 5-10 munud. Ystyrir bod y canlyniad ar ôl 10 munud yn annilys.

¤ DEHONGLIAD O GANLYNIADAU
- Cadarnhaol (+): Mae presenoldeb y llinell "C" a'r parth "T" llinell, waeth beth fo'r llinell T yn glir neu'n amwys.
- Negyddol (-): Dim ond llinell C glir sy'n ymddangos. Dim llinell T.
- Annilys: Nid oes llinell liw yn ymddangos ym mharth C. Dim ots os yw llinell T yn ymddangos.
¤ RHAGOFALON
- Rhaid i bob adweithydd fod ar dymheredd ystafell cyn rhedeg yr assay.
- Peidiwch â thynnu casét prawf o'i god tan yn union cyn ei ddefnyddio.
- Peidiwch â defnyddio'r prawf y tu hwnt i'w ddyddiad dod i ben.
- Mae'r cydrannau yn y pecyn hwn wedi cael eu profi rheoli ansawdd fel uned swp safonol. Peidiwch â chymysgu cydrannau o rifau lot gwahanol.
- Mae pob sbesimen o haint posibl. Rhaid iddo gael ei drin yn llym yn unol â'r rheolau a'r rheoliadau gan wladwriaethau lleol.
¤ CYFYNGIAD
Mae'r Prawf Combo CPV-CCV-CRV Ag Combo wedi'i gynllunio ar gyfer defnydd diagnosis milfeddygol in vitro yn unig. Dylid ystyried yr holl ganlyniad gyda gwybodaeth glinigol arall sydd ar gael gyda milfeddyg. Awgrymir defnyddio dull cadarnhaol pellach fel PCR pan welwyd canlyniad cadarnhaol.
![]()
J&G Biotech Ltd (Rhif Cofrestru: 08419172)
326 Cleveland Road, Llundain, Lloegr E18 2AN, DU

