Prawf Ag FMP

- Disgrifiad: Prawf Cyflym Antigen Niwmonia Mypoplasma Feline (Prawf Ag FMP)
- Rhif Catalog: JCA127C
- Egwyddor: Assay imiwnochromatograffig llif ochrol rhyngosod
- Manyleb: 10 prawf/cit
- Amser Assay: 5-10 munud
- Oes silff: 24 mis

Sefydlog, Dibynadwy, Fforddiadwy.

Anfon ymchwiliad

Disgrifiad

Cyflwyniad Cynhyrchu

Mae Prawf Cyflym Antigen Niwmonia Mypoplasma Feline yn assay imiwnocromatograffig llif ochrol ar gyfer canfod ansoddol antigen niwmonia mypoplasma (FMP Ag) mewn secretiadau o lygaid cath, ceudodau trwynol.

Amser Assay: 5-10 munud

Sbesimen: Cyfrinachau o lygaid cath, ceudodau trwynol.

Enw Cynnyrch	Prawf Cyflym Antigen Niwmonia Mypoplasma Feline (Prawf Ag FMP)
Sbesimen	Cyfrinachau o lygaid cath, ceudodau trwynol
Amser Assay	5-10 munud
Defnydd bwriedig	Diagnosteg in vitro milfeddygol 1) Diagnosis ategol ar haint Canine ar gyfer milfeddygon yn ymarferol. 2) Diagnosis rhagofalus ar gyfer defnydd cartref, pwynt-gofal a barn gynnar ar gyfer perchnogion anifeiliaid anwes. 3) Defnydd astudio ar gyfer ymchwilwyr.
Pecyn	10 prawf cyflym 10 byffer assay 1 pecyn mewnosod
Tymheredd Storio	2-30 gradd, PEIDIWCH â Rhewi. Peidiwch â storio'r pecyn prawf mewn golau haul uniongyrchol.
Oes Silff	24 mis
Manteision	1) Sensitifrwydd a phenodoldeb da 2) Ymchwil a Datblygu cryf a chefnogaeth dechnegol 3) perfformiad sefydlog. 4) Cyfeillgar i ddefnyddwyr terfynol
Taliad	T / T, Western Union, Paypal

Egwyddor

Mae Prawf Cyflym Antigen Niwmonia Niwmonia Mypoplasma Feline (Prawf Ag FMP) yn seiliedig ar assay imiwnochromatograffig llif ochrol rhyngosod. Mae gan y ddyfais brawf ffenestr brofi ar gyfer arsylwi rhedeg assay a darllen canlyniadau. Mae gan y ffenestr brofi barth T (prawf) anweledig a pharth C (rheolaeth) cyn rhedeg yr assay. Pan roddwyd y sampl wedi'i drin i mewn i'r twll sampl ar y ddyfais, bydd yr hylif yn llifo'n ochrol trwy wyneb y stribed prawf ac yn adweithio â'r gwrthgyrff monoclonaidd wedi'u gorchuddio ymlaen llaw. Os oes antigen FMP yn y sbesimen, bydd llinell T gweladwy yn ymddangos. Dylai'r llinell C ymddangos bob amser ar ôl i sampl gael ei gymhwyso, sy'n nodi canlyniad dilys. Trwy hyn, gall y ddyfais nodi'n gywir bresenoldeb antigen niwmonia mypoplasma yn y sbesimen.

Gweithdrefn Prawf

- Casglwch secretiadau llygadol, trwynol cath gyda'r swab cotwm a gwnewch y swab yn ddigon gwlyb.

- Mewnosodwch y swab yn y tiwb byffer assay a ddarparwyd. Ei gynhyrfu i gael echdynnu sampl effeithlon.

- Tynnwch y ddyfais brawf o'r cwdyn ffoil a'i gosod yn llorweddol.

- Sugno yr echdyniad sampl wedi'i drin o'r tiwb clustogi assay a gosod 3 diferyn i mewn i dwll sampl "S" y ddyfais brawf.

- Dehongli'r canlyniad mewn 5-10 munud. Ystyrir bod y canlyniad ar ôl 10 munud yn annilys.

Ein Gwasanaeth

1. Pris ffatri, rhesymol a chystadleuol

2. Gwasanaeth OEM / ODM, Nid yn unig pecynnu ac addasu brand, mae gennym ein tîm labordy ac Ymchwil a Datblygu ein hunain, a all ddatblygu ac addasu cynhyrchion perchnogol ar gyfer cwsmeriaid

3. adborth amserol a chyflym, unrhyw bryd ac unrhyw le ar gyfer gwasanaeth cwsmeriaid.

4. darparu hyfforddiant proffesiynol a samplau ansawdd i helpu cwsmeriaid i ddatblygu'r farchnad

5. Dulliau masnachu hyblyg i ddiwallu anghenion cwsmeriaid a busnes

FMP Ag Test

Pâr o: Prawf FHV Ag

Nesaf: Mh Ag

Cynhyrchion